Tricoepitelioma Parte 2

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Hola amigos, ¿cómo va su día? Espero que vaya muy bien. En esta ocasión voy a hablarles de las causas y síntomas del tricoepitelioma. Espero que esta información sea de gran utilidad para ustedes. Saludos.

 

* Causas

Lo que se ha investigado hasta ahora es que el tricoepitelioma se desarrolla desde el área del folículo piloso con una gran acumulación de células de Merkel en el lugar de unión del músculo que levanta el cabello. La enfermedad es familiar en el 50-75% de los casos y se hereda por un tipo autosómico dominante. A menudo se encuentra en las mujeres.

 

* Cuadro clínico:

Dependiendo de la clasificación, va a tener diferente cuadro clínico:

• La forma múltiple se caracteriza por muchas neoformaciones pequeñas, de 2 a 8 mm de diámetro, redondeadas, firmes, de color blanquecino o translúcidas, de aspecto perlado y a veces de color rosa pálido, situadas en la parte central de la cara, y pocas veces en el cuello y en el extremo proximal de las extremidades, o en el tronco. Evolucionan por brotes; por lo general persisten de por vida; algunas muestran involución o se ulceran. Suelen transmitirse con un patrón de herencia autosómico dominante en pacientes con síndrome de Brooke-Piegler, y también (raramente) se han descrito en asociación a otras enfermedades sistémicas, como el síndrome de Rombo, lupus eritematoso sistémico o miastenia gravis.
• La forma solitaria casi siempre genera una lesión gigante, de aspecto nodular, de 5 a 8 mm de diámetro, con telangiectasias, y se localiza en cara, tronco o región perianal.
• La variedad desmoplásica (hamartoma epitelial esclerosante) es una variante poco frecuente (que sigue siendo benigna) que se presenta como pápulas o pequeñas placas de hasta 1 cm en adultos jóvenes, especialmente en mujeres y de localización perioral, y que histológicamente puede ser difícil de distinguir de un carcinoma basocelular o incluso de un carcinoma anexial microquístico. Es de crecimiento rápido.