Policitemia vera Parte 1

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Hola amigos, ¿Cómo empezaron la semana? Espero que muy bien porque el día de hoy voy a iniciar con el artículo: la policitemia vera. En esta primera parte les voy a dar una introducción de este tema y sus causas. Es importante que tomen en cuenta esta información. Saludos.

La policitemia vera es una enfermedad mieloproliferativa crónica de la médula ósea en la que la sangre adopta una textura más espesa debido a un crecimiento considerable de los glóbulos rojos, motivado por una mutación en la célula encargada de su producción. En la mayoría de casos no presenta síntomas y suele detectarse con una analítica rutinaria.

La policitemia vera se encuentra entre las neoplasias mieloides según la clasificación más reciente de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Todas ellas, como sugiere su nombre, se caracterizan por una proliferación o crecimiento excesivo, e incontrolado de células de la médula ósea (el órgano que en condiciones normales produce las células de la sangre y contiene las células precursoras de las tres series: glóbulos rojos o hematíes, glóbulos blancos o leucocitos y plaquetas o trombocitos). Tanto estos precursores, como sus descendientes adultos en la sangre, se conocen como células “mieloides” esto es, procedentes de la médula, y de ahí la denominación de enfermedades mieloproliferativas. Este grupo lo componen las siguientes enfermedades:

• Policitemia Vera.
• Trombocitemia Esencial.
• Mielofibrosis Primaria.
• Leucemia Mieloide Crónica.

* Causas

En un porcentaje variable de pacientes con policitemia vera se detectan anomalías en los cromosomas 8, 9, 17 y 20 que podrían explicar esta enfermedad. En el caso del cromosoma 9, existe una mutación puntual del gen JAK2, que recientemente se ha esgrimido como el factor más determinante para el desarrollo de esta enfermedad. Se estima que más del 90% de ellos expresan esta mutación como causa de la policitemia vera. Se desconoce la causa de esta mutación, pero generalmente no se hereda.